Xeljanz (tofacitinib)(Art. 20): EMA ανακοίνωση δημόσιας υγείας

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων επιβεβαιώνει ότι το Xeljanz θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο εμφάνισης θρόμβων αίματος.

Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ.

Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε επισκεφθείτε την διεύθυνση:http://www.ema.europa.eu/