Month: March 2020

Ο ΕΜΑ συμβουλεύει για τη χρήση φαρμάκων κατά την πανδημία του COVID-19

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) συμβουλεύει για την συνέχιση της χρήσης φαρμάκων για την υπέρταση, καρδιακή ή νεφρική νόσο κατά την πανδημία του COVID-19. Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο

Περιορισμοί στη χρήση της κυπροτερόνης

Περιορισμοί στη χρήση της κυπροτερόνης εξαιτίας του κινδύνου εμφάνισης μηνιγγιώματος Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε επισκεφθείτε την διεύθυνση:http://www.ema.europa.eu/

EMA: Συστάσεις για περιορισμό της χρήσης αντιβιοτικών που περιέχουν φωσφομυκίνη

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστά ότι τα φάρμακα που περιέχουν φωσφομυκίνη που χορηγούνται με στάγδην ενδοφλέβια έγχυση θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων, όταν δεν είναι κατάλληλη η θεραπεία με άλλα αντιβιοτικά. Για το πλήρες κείμενο

Ο ΕΜΑ συμβουλεύει για τη χρήση των μη-στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων για την COVID-19

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) είναι ενήμερος για αναφορές, ειδικά στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, οι οποίες εγείρουν ερωτήματα σχετικά με το αν τα μη-στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), όπως η ιβουπροφαίνη, θα μπορούσαν να επιδεινώσουν την ασθένεια από κορονοϊό (COVID-19). Για

Αναστολή χρήσης του ulipristal acetate για τα ινομυώματα μήτρας

Αναστολή χρήσης του ulipristal acetate για τα ινομυώματα μήτρας κατά τη διάρκεια της σε εξέλιξη επανεξέτασης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων του κινδύνου εμφάνισης ηπατικής βλάβης Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον

Ο EMA ξεκινά την επανεξέταση ορισμένων φαρμάκων για τον καρκίνο που περιέχουν ιφωσφαμίδη

O EMA ξεκίνησε την επανεξέταση ορισμένων φαρμάκων που περιέχουν ιφωσφαμίδη για να εξετάσει εάν υπάρχει υψηλότερος κίνδυνος εγκεφαλοπάθειας (εγκεφαλικής διαταραχής) με ιφωσφαμίδη διαθέσιμη ως έτοιμο διάλυμα ή συμπύκνωμα για διάλυμα παρά με μορφή σκόνης. Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης

Νέες συστάσεις ελέγχου και θεραπείας για φθοριουρακίλη, καπεσιταμπίνη, τεγκαφούρη και φλουκυτοσίνη

Η επιτροπή ασφάλειας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (PRAC) συνέστησε ότι οι ασθενείς θα πρέπει να ελέγχονται για την έλλειψη ενός ενζύμου το οποίο ονομάζεται αφυδρογονάση της διυδροπυριμιδίνης (DPD) πριν να ξεκινήσουν θεραπεία για τον καρκίνο με σκευάσματα που περιέχουν φθοριουρακίλη

Yondelis (άρθρ. 20) –ανακοίνωση ΕΜΑ για την εκκίνηση επανεξέτασης

Η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (CHMP) ξεκίνησε μία επανεξέταση του αντικαρκινικού φαρμάκου Yondelis (τραβεκτεδίνη). Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε

Panexcell ΕΠΕ, Ινδία (Art. 20) –ανακοίνωση ΕΜΑ για την εκκίνηση επανεξέτασης

Εκκίνηση επανεξέτασης που αφορά τη διεξαγωγή μελετών στα κλινικά εργαστήρια Panexcell ΕΠΕ,Ινδία Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε επισκεφθείτε την διεύθυνση:http://www.ema.europa.eu/