Month: November 2019

Lemtrada (alemtuzumab)(Art. 20): EMA ανακοίνωση δημόσιας υγείας

Μέτρα για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών από το φάρμακο για την πολλαπλή σκλήρυνση Lemtrada Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε επισκεφθείτε

Xeljanz (tofacitinib)(Art. 20): EMA ανακοίνωση δημόσιας υγείας

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων επιβεβαιώνει ότι το Xeljanz θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο εμφάνισης θρόμβων αίματος. Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού

Xeljanz (tofacitinib): ανακοίνωση EMA – περίληψη συστάσεων PRAC

Το Xeljanz θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε όλους τους ασθενείς υψηλού κινδύνου για εμφάνιση θρόμβων αίματος. Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε

Lemtrada (alemtuzumab): ανακοίνωση EMA – περίληψη συστάσεων PRAC

Το Lemtrada για την πολλαπλή σκλήρυνση: τα μέτρα για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος εμφάνισης σοβαρών παρενεργειών. Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε επισκεφθείτε την