Month: September 2019

Ενημέρωση ΕΟΦ σχετικά με φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν ρανιτιδίνη

Σε συνέχεια της τελευταίας ανακοίνωσης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), σχετικά με την ανίχνευση πρόσμιξης N-νιτροζοδιμεθυλαμίνης (NDMA) σε φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν ως δραστική ουσία ρανιτιδίνη, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) σας ενημερώνει ότι βρίσκεται σε συνεχή συνεργασία με τις

Ρανιτιδίνη: Έναρξη επανεξέτασης από τον ΕΜΑ

O EMA θα επανεξετάσει τα φάρμακα που περιέχουν ρανιτιδίνη μετά την ανίχνευση NDMA Κατόπιν αιτήματος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) πρόκειται να αρχίσει την επανεξέταση των φαρμάκων που περιέχουν ρανιτιδίνη (ranitidine) αφού σχετικές δοκιμασίες έδειξαν ότι ορισμένα

Αποφυγή νιτροζαμινών σε φάρμακα: Έναρξη εξέτασης από τον ΕΜΑ

Ο EMA θα παρέχει καθοδήγηση σχετικά με την αποφυγή των νιτροζαμινών στα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης Ο Εκτελεστικός Διευθυντής του EMA ζήτησε από την Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) να παράσχει καθοδήγηση  για την αποφυγή της παρουσίας προσμίξεων νιτροζαμίνης

PICATO: Έναρξη επανεξέτασης από τον ΕΜΑ

Επανεξέταση δεδομένων για καρκίνο του δέρματος με το Picato Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) επανεξετάζει δεδομένα για καρκίνο του δέρματος σε ασθενείς που χρησιμοποιούν  Picato (ingenol mebutate), μία γέλη για τη θεραπεία της ακτινικής κεράτωσης, μίας πάθησης του δέρματος η

Θεραπεία Ορμονικής Υποκατάστασης και Καρκίνος του Μαστού

Ανακοίνωση του ΕΟΦ σχετικά με δημοσίευση στο «Lancet» για νεότερα στοιχεία που αφορούν στον γνωστό κίνδυνο καρκίνου του μαστού από την θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης (ΘΟΥ) κατά την εμμηνόπαυση Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ.