Τι είναι η κίτρινη κάρτα

Η Κίτρινη Κάρτα είναι ένα μέσο για τη συλλογή πληροφοριών σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες των φαρμάκων.
Οι επαγγελματίες υγείας (ιατροί, φαρμακοποιοί, νοσηλευτές κλπ) και οι ασθενείς έχουν καθήκον να συμπληρώνουν την Κίτρινη Κάρτα κάθε φορά που υποψιάζονται ότι ένα φάρμακο μπορεί να έχει προκαλέσει μια ανεπιθύμητη ενέργεια.


report

Συχνές ερωτήσεις

Γιατί η υπερβολική χρήση αντιβιοτικών είναι επικίνδυνη;

Η άσκοπη χρήση των αντιβιοτικών οδηγεί σε αντοχή των μικροβίων, δηλαδή τα μικρόβια γίνονται πιο ισχυρά, με αποτέλεσμα τα αντιβιοτικά να μην είναι πια δραστικά. Έτσι, πολλές από τις λοιμώξεις που μέχρι σήμερα θεραπεύονταν χάρη στα αντιβιοτικά, δεν μπορούν πλέον να αντιμετωπιστούν. Απαιτείται διαρκής έρευνα για τον σχεδιασμό, την παραγωγή και την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας νέων αντιβιοτικών.

Γιατί τα συνταγογραφούμενα φάρμακα χρειάζονται οπωσδήποτε συνταγή γιατρού;

Γιατί ο γιατρός γνωρίζει ποιο είναι το κατάλληλο φάρμακο για την ασθένειά μας, σε ποια δοσολογία πρέπει να το παίρνουμε ανάλογα με την ηλικία μας, τυχόν άλλες παθήσεις, αλλεργίες ή φάρμακα που μπορεί να παίρνουμε. Τα φάρμακα δεν είναι ασφαλή, αν λαμβάνονται με λάθος τρόπο ή σε λάθος δόση.

Γιατί πρέπει να συμπληρώνεται η Κίτρινη Κάρτα;

Για να εμπλουτιστούν οι γνώσεις για τις ανεπιθύμητες ενέργειες των φαρμάκων ώστε να λαμβάνονται μέτρα για την ορθότερη και ασφαλέστερη χρήση τους.

Η επιτυχία του θεσμού της Κίτρινης Κάρτας στηρίζεται στην ΕΠΑΓΡΥΠΝΗΣΗ των επαγγελματιών υγείας και ασθενών/καταναλωτών, στη θέληση και τον ζήλο τους να γνωστοποιούν τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες των φαρμάκων. Κάθε γνωστοποίηση μπορεί να είναι σημαντική.

Δείτε το σχετικό video και τα infographics: Η αναφορά ωφελεί όλουςΠώς αναφέρονται οι ανεπιθύμητες ενέργειες και  Οι αναφορές αυξάνονται

Πως διασφαλίζεται η εμπιστευτικότητα κάθε αναφοράς με Κίτρινη Κάρτα;

Κατά την παραλαβή τους όλες οι αναφορές ΑΕ καθίστανται ανώνυμες τόσο ως προς τον αναφέροντα όσο και ως προς τον ασθενή/καταναλωτή. Ακολούθως αξιολογούνται και εισάγονται στη τοπική βάση φαρμακοεπαγρύπνησης του ΕΟΦ, προωθούνται στην ευρωπαϊκή βάση δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης (EudraVigilance), όπως και στην βάση δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης του παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (Vigibase WHO-UMC) για περαιτέρω αξιολόγηση.

Γιατί χρειαζόμαστε τη συμβουλή ειδικού για τη χρήση φαρμάκων;

Τα φάρμακα που για να τα προμηθευτούμε χρειάζεται οπωσδήποτε συνταγή γιατρού, περιέχουν τα κατάλληλα συστατικά (δραστική ουσία) για την αντιμετώπιση/θεραπεία της κάθε πάθησης. Είναι σημαντικό να απευθυνόμαστε στον γιατρό για να μας εξετάσει και να μας “γράψει” τη συνταγή για το κατάλληλο φάρμακο για την πάθησή μας, αλλά και να μας δώσει συγκεκριμένες οδηγίες για τη λήψη του. Επίσης, ο γιατρός θα μας συμβουλεύσει και σε περίπτωση που έχουμε ανεπιθύμητες ενέργειες από ένα φάρμακο.

Για τα φάρμακα που χορηγούνται χωρίς συνταγή (ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.), ο φαρμακοποιός μπορεί να μας βοηθήσει να επιλέξουμε το καταλληλότερο για την περίπτωσή μας.

Προσοχή, ακόμα και τα φάρμακα που δεν χρειάζονται συνταγή πρέπει να λαμβάνονται με τον σωστό τρόπο (που θα συστήσει ο φαρμακοποιός) γιατί και αυτά τα φάρμακα μπορεί να έχουν ανεπιθύμητες ενέργειες.

Γιατί είναι επικίνδυνο να παίρνουμε φάρμακα που μας προτείνουν φίλοι ή συγγενείς;

Μόνο ο γιατρός μπορεί να μας συστήσει να πάρουμε ένα φάρμακο ή ο φαρμακοποιός για τα φάρμακα που δεν χρειάζονται συνταγή.

Ο μη ειδικός (π.χ. φίλος ή συγγενής) μπορεί να γνωρίζει τη δράση ενός φαρμάκου από την προσωπική του εμπειρία (γιατί το έχει πάρει ο ίδιος για συγκεκριμένο λόγο), αλλά δεν γνωρίζει τις ειδικές μας ανάγκες, τις τυχόν αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου που μας προτείνει με κάποιο άλλο φάρμακο που ήδη λαμβάνουμε, ή ακόμα τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειές του.

Κάθε φάρμακο προορίζεται να μας ανακουφίσει ή να θεραπεύσει ορισμένη πάθηση, όμως υπό ορισμένες συνθήκες μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες διαφόρων ειδών: π.χ. αλλεργικές αντιδράσεις, αποτέλεσμα αλληλεπίδρασης μεταξύ φαρμάκων ή μεταξύ φαρμάκων και τροφίμων. Σε αυτά τα ζητήματα τις απαντήσεις τις έχει μόνο ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός μας, και σε αυτόν πρέπει να απευθυνόμαστε.

Γιατί δεν πρέπει να αγοράζουμε φάρμακα από το Διαδίκτυο;

Είναι αδύνατον να βεβαιωθούμε για την προέλευση ενός φαρμάκου που προσφέρεται μέσω του Διαδικτύου. Δεν μπορούμε να γνωρίζουμε εάν τα προϊόντα αυτά είναι τα εγκεκριμένα φάρμακα που πληρούν όλες τις προδιαγραφές ή εάν είναι παραποιημένα και επικίνδυνα. Μάλιστα, σύμφωνα με μελέτες του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, περισσότερα από 50% των φαρμάκων που αγοράζονται από το Διαδίκτυο και ιστοσελίδες που κρύβουν την πραγματική τους διεύθυνση είναι παραποιημένα.

Γιατί τα παιδιά και οι ηλικιωμένοι χρειάζονται ιδιαίτερη μέριμνα;

Τα παιδιά έχουν μεγαλύτερη ευαισθησία στα φάρμακα και λόγω της μικρότερης μάζας του σώματός τους (αυτό επηρεάζει τις δοσολογίες). Επίσης, δεδομένου ότι δεν έχουν «εκτεθεί» σε πολλές ουσίες, πρέπει να είμαστε προσεκτικοί για εμφάνιση αλλεργιών. Ο παιδίατρος είναι εκείνος που θα μας καθοδηγήσει για να δώσουμε οποιοδήποτε φάρμακο στα παιδιά.

Οι ηλικιωμένοι συχνά παίρνουν διαφόρων ειδών σκευάσματα για τις διαφορετικές παθήσεις που παρουσιάζονται με την ηλικία. Έτσι μεγαλώνει ο κίνδυνος αλληλεπιδράσεων μεταξύ τους. Επιπλέον, με την ηλικία αλλάζει ο τρόπος απορρόφησης των φαρμάκων (επομένως αλλάζουν οι ενδεδειγμένες δοσολογίες), ενώ ιδιαίτερη προσοχή απαιτούν σοβαρές παθήσεις που είναι πιο συχνές σε μεγάλη ηλικία (διαβήτης, καρδιαγγειακά, μυοσκελετικά προβλήματα κ.ά.).

Ανακοινώσεις

Προληπτική διακοπή κυκλοφορίας του φαρμάκου για τη θαλασσαιμία Zynteglo
19/02/2021

Η υπεύθυνη εταιρεία για την κυκλοφορία του φαρμάκου για τη θαλασσαιμία Zynteglo διέκοψε προληπτικά τις πωλήσεις του, καθώς αναμένεται διερεύνηση ενός ζητήματος ασφάλειας. Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του

Έναρξη επανεξέτασης των φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας που περιέχουν αμφεπραμόνη
19/02/2021

  Η επανεξέταση, από την επιτροπή ασφάλειας του ΕΜΑ (PRAC), της πρόσφατης περιοδικής επικαιροποιημένης αναφοράς ασφάλειας της αμφεπραμόνης, προκάλεσε ανησυχίες οι οποίες απαιτούν περαιτέρω αξιολόγηση. Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό

Ενημέρωση Ασφάλειας Εμβολίου για τον COVID-19 εμβόλιο Moderna
08/02/2021

Ενημερώσεις σχετικά με την αξιολόγηση των αναφερόμενων σε συγκεκριμένα κέντρα των ΗΠΑ περιστατικών αναφυλαξίας και με τη συνολική παρακολούθηση και διαχείριση των δεδομένων ασφάλειας του COVID–19 εμβόλιο Moderna. Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως

Comirnaty (εμβόλιο COVID-19): 1η έκθεση ασφάλειας EMA
01/02/2021

Σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ( ΕΜΑ) δημοσιεύει την πρώτη του ενημέρωση ασφάλειας (πατήστε εδώ) για ένα εμβόλιο έναντι της COVID-19 vaccine — το Comirnaty. Καταλήγει στο συμπέρασμα ότι τα δεδομένα για την ασφάλεια που συλλέχθηκαν για την χρήση του

Υπενθύμιση ΕΜΑ: χρήση του Tecentriq με nab-paclitaxel στη θεραπεία του καρκίνου του μαστού
02/10/2020

Ο  EMA υπενθυμίζει στους γιατρούς να χρησιμοποιούν το Tecentriq σε συνδυασμό με  πακλιταξέλη συζευγμένη με λευκωματίνη υπό την μορφή νανοσωματιδίων (nab-paclitaxel) για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως

Οξική ουλιπριστάλη: Σύσταση PRAC
08/09/2020

Η PRAC συνιστά ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας της οξικής ουλιπριστάλης  για  την χρήση της στα ινομυώματα της μήτρας Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε

COVID-19: EMA – Αναστολείς ΜΕΑ και σαρτάνες
11/06/2020

Τελευταία δεδομένα υποστηρίζουν τη συνεχιζόμενη χρήση των αναστολέων ΜΕΑ και των σαρτανών κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19. Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε

COVID-19: νέα υπενθύμιση ΕΜΑ σχετικά με χλωροκίνη και υδροξυχλωροκίνη
29/05/2020

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) υπενθυμίζει στους επαγγελματίες υγείας να παρακολουθούν στενά τους ασθενείς με νόσο COVID-19 οι οποίοι λαμβάνουν χλωροκίνη ή υδροξυχλωροκίνη, δεδομένου ότι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να προκληθούν από τη θεραπεία με αυτά τα φάρμακα. Για το

Σκευάσματα λευπρορελίνης depot: η PRAC συστήνει νέα μέτρα για να αποφευχθούν λάθη στο χειρισμό
15/05/2020

Η επιτροπή ασφάλειας (PRAC) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) συστήνει μέτρα για να αποφευχθούν λάθη στο χειρισμό κατά τη διαδικασία παρασκευής και χορήγησης των σκευασμάτων λευπρορελίνης depot. Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε

Fluorouracil and related substances (Art. 31) – EMA επικοινωνία δημόσιας υγείας για την έκβαση της διαδικασίας παραπομπής.
05/05/2020

Οι συστάσεις του EMA για την εξέταση DPD πριν την θεραπεία με φθοριοουρακίλη, καπεσιταβίνη, τεγαφούρη και φλουκυτοσίνη Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ. Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε επισκεφθείτε

«Επιτυχής αποστολή της αναφοράς σας με αριθμό ». Αν θέλετε να δείτε τις αναφορές σας πατήστε το πλήκτρο «οι αναφορές μου»